阿根廷阿里图生殖医院可以为您进行无创产前基因检测（GenBEBE)
什么是无创产前基因检测（GenBEBE）？
无创产前基因检测是一种非侵入性产前筛查测试 (NIPT)，使用从手臂抽取的血样。因为在怀孕期间，婴儿的一些 DNA循环在母亲的血液中。
GenBEBE、GenBEBE Plus、GenBEBE Unity 和 GenBEBE Twin 检测，通过研究母体血液中的游离 DNA，检查出某些可能影响婴儿健康的遗传条件，例如某些三体综合征和微缺失综合征。
为什么要进行无创产前基因检测？
排除未来婴儿染色体中最频繁的改变。
- GenBEBE+22:用于染色体 18、21、13、X 和 Y，22q11.2 缺失综合征（DiGeorge/腭面综合征）。适用于自己的卵子和捐卵，但是捐卵无法检测到22q11.2 缺失综合征（DiGeorge/腭面综合征）。
- GenBEBE TWIN：用于双胞胎妊娠的染色体 18、21、13、X 和 Y。适用于自己的卵子非捐卵。
- GenBEBE PLUS：染色体 18、21、13、X 和 Y，完整的微缺失组扫描。只适用于患者本人的卵子，非捐卵。
- GenBEBE UNITY：用于染色体 18、21、13、X 和 Y及常染色体隐性遗传病：·囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、镰状细胞性贫血、地贫。只适用于自己的卵子非捐卵。
- GenBEBE OD:用于染色体 18、21、13、X 和 Y，OD 中完整的微缺失组。只适用于捐卵，非自卵。
- GenBEBE GEMELAR:用于染色体 18、21、13、X 和 Y。只适用于捐卵，非自卵。
- Gen ADVANCE:用于常染色体显性或 X 连锁遗传病。适用于自己的卵子和捐卵。
所有的检查都可以检查出胎儿的性别
21 三体：唐氏综合症
大约每 700 个婴儿中就有 1 个出生时患有唐氏综合症
18 三体：爱德华综合症
大约每 3,000 个婴儿中就有 1 个出生时患有爱德华综合症
13 三体综合征：巴陶氏综合征
大约每 5,000 个婴儿中就有 1 个患有巴陶氏综合症
X 单体：特纳综合征
大约每 2,500 名婴儿中就有 1 名出生时患有特纳综合症
性染色体综合症 克莱恩费尔特
大约千分之一的婴儿出生时患有克氏综合症
无创产前基因检测（GenBEBE）的结果告诉我们什么？
无创产前基因检测提供个性化的风险评分，并指出您的宝宝是高危还是低危。像其他测试一样筛查，无创产前基因检测不提供对该病症的明确诊断。
无创产前基因检测（GenBEBE）适合我吗？
如果您想知道您的宝宝是否有遗传异常，无创产前基因检测可能适合你。 咨询你的医生，有些女性更有可能生孩子患有某些异常现象：
- 35岁以上
- 如果他们有家族病史
- 如果他们的超声检查结果异常
- 如果他们的验血结果异常
无创产前基因检测专为所有年龄段的孕妇设计
无创产前基因检测（GenBEBE）有什么不同？
由于其独特的技术，无创产前基因检测(GenBEBE)是唯一的可以区分母亲和婴儿 DNA的NIPT技术 ，因此：
- 减少误报
GenBEBE是通过分离技术分析婴儿的DNA，因此误报率比别的类型的NIPT 测试要小。
- 最大准确度的性别检测
GenBEBE 可以最高准确度的检测婴儿性别（性别的报告可选）。
- 三倍体
GenBEBE是唯一NIPT技术能检测三倍体，严重异常染色体会导致严重的的孕期并发症。
NTplus (Nuchal Translucency) 和GenBEBE有何区别？
两项研究是互补的，NIPT 是最推荐用于检测染色体异常，由于其灵敏度高，假阳性率低。
而NT plus，虽然它研究的是同样的东西，但灵敏度稍差，取决于运营商。
此外，NT plus 还会分析其他因素，例如婴儿的发育情况、是否存在先天性心脏病和妊娠高血压疾病的风险。
我什么时候可以进行 GenBEBE 检查？
如果是使用您自己的卵子，从您妊娠第 9周可以进行检测；如果您是使用捐卵，那么在妊娠第10周可以进行检测。直到妊娠40周都可以检测。
我的检查报告什么时候出来？
您将在大约 8 -15 个工作日左右收到结果。
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